s期的抗肿瘤药物有 s期抗癌药物

健康快乐 2025-07-11 17:33健康新闻www.zhongliuw.cn

1. 作用机制：通过干扰DNA合成所需的代谢途径（如抑制嘌呤/嘧啶合成），特异性阻断S期的DNA复制。

2. 临床特点：其作用强度在达到阈值剂量后不再随剂量增加而增强，需注重输注时间的控制而非单次剂量强度。

1. 抗代谢类药物（主要类别）：

甲氨蝶呤：抑制二氢叶酸还原酶，阻断DNA合成。

氟尿嘧啶：抑制胸苷酸合成酶，阻碍DNA合成。

阿糖胞苷：抑制DNA多聚酶，干扰DNA复制。

巯嘌呤：干扰嘌呤代谢，影响DNA/RNA合成。

吉西他滨：干扰核苷酸代谢，抑制DNA合成。

2. 其他相关药物：

羟基脲：通过抑制核糖核苷酸还原酶干扰DNA合成。

联合用药：常与细胞周期非特异性药物（如烷化剂）联用以提高疗效。

给药方式：需缓慢或持续静脉输注以维持有效血药浓度。

S期特异性药物：仅对DNA合成期细胞有效，如抗代谢药。

非特异性药物（如烷化剂、铂类）：对各周期细胞均有杀伤作用。

如需具体用药方案，建议结合患者病理类型及医生指导。