13岁男孩患世界罕见怪病便血不止

近期，一个令人痛心的病例在医疗界引起了广泛关注。一名年仅13岁的男孩，来自粤西农村的罗仔，被诊断出患有一种罕见怪病非典型“EB病毒相关性嗜血细胞综合症”。这种病症在全球范围内仅有两例报道，而罗仔是其中之一。

罗仔的病情发展迅猛，一度陷入危险境地。今年年初，他出现了持续拉肚子的症状，之后更是出现了反复高热、腹泻等问题。他的体重急剧下降，一度只剩下皮包骨的状态。在病情严重恶化的情况下，罗仔被紧急送往深圳的香港大学深圳医院接受治疗。

经过专家们的紧急抢救和诊断，罗仔最终被确诊为非典型“EB病毒相关性嗜血细胞综合症”。这是一种罕见的病症，其临床表现包括发热、肝脾肿大、全血细胞减少等。而罗仔则出现了慢性腹泻、肠道出血、无法进食、暴瘦等新症状。这种非典型症状在全球范围内极为罕见，据袁国勇教授介绍，他在查阅国际文献时发现，这种新症状的情况在全世界仅属第二例。第一例报告中的患者因病情无法控制而死亡。

罗仔的病情引起了医院专家团队的高度重视。经过一系列的检查和讨论，专家团队决定采取结肠切除术以止血。手术由黄格元副教授亲自操刀，终于成功止血，目前罗仔的病情暂时稳定下来。

罗仔的家庭背景却让人倍感心酸。他来自广东化州市农村，家境贫困，一家人的生活仅靠父亲在建筑工地打工维持。面对高昂的医疗费用，罗仔一家已陷入困境。但他们表示，为了孩子的生命，即使再苦再难，也会坚持下去。

这个病例的罕见性和严重性提醒我们，生活中的意外和不幸随时可能发生。我们应该珍惜生命，关注健康，同时也应该关注那些需要帮助的人，尽自己的一份力量给予关爱和支持。希望罗仔能够度过这个难关，早日康复，回归正常的生活。他的故事也让我们认识到，医疗技术的进步和专家团队的努力对于患者的救治至关重要。让我们为罗仔祈祷，为所有需要帮助的人祈祷，希望他们都能度过难关，迎接美好的未来。经过港大深圳医院的病理科团队对大肠标本进行严格的染色、切片、涂片等检验后，确诊为EB病毒相关性嗜血细胞综合症。这一结果让人对罗仔的病情有了更深入的了解。在得知罗仔的EB病毒DNA呈现阳性后，医生们发现他的血清中病毒含量异常升高，已经超过了正常范围的上限，这一数字甚至达到了每毫升血清中超过一万的病毒含量。这个发现为罗仔的疾病找到了重要的线索。

那么，这种EB病毒是如何引发嗜血细胞综合症的呢？据专家袁国勇解释，人体的血液中存在着一种吞噬细胞，它们在正常情况下能够清除入侵的细菌和衰老的细胞。如果这些细胞过度活跃，就会失去控制，将人体正常的细胞也吞噬掉，严重时甚至侵蚀人体组织和器官，导致大出血和器官衰竭等严重后果。罗仔的病情正是由于这种过度活跃的吞噬细胞导致的嗜血细胞综合症。他的肠壁血管发生炎症反应，导致肠粘膜坏死和肠道大量出血。

目前，罗仔的病情已经稳定下来。他已经开始恢复进食，体重也有所增长，甚至能够下床行走。他的精神状态也有所好转，有时还能让护士陪他玩手游。港大的专家们认为，EB病毒感染只是罗仔嗜血细胞综合症的诱因或催化剂，可能存在其他的因素导致他的病情。港大深圳医院副院长、儿童免疫缺陷领域的知名专家刘宇隆教授正在为罗仔和他的家人安排基因检测。如果证实是基因问题导致的疾病，可能需要进行移植才能根治。

对于罗仔的病情，虽然通过结肠切除手术已经成功止住了便血，但类似的病例在世界范围内仍然非常罕见。为了找到这种疾病的根治方法，医疗队伍还需要进行进一步的检测和确认。通常因为痔疮、体热等问题导致的人体便血情况与此有所不同。这一罕见的病例也引起了社会各界的广泛关注，人们都在期待着找到这种疾病的根源和有效的治疗方法。这个案例也提醒我们，对于任何疾病，都需要进行深入的研究和，才能更好地保障人们的健康。相关新闻也在持续关注这一事件的进展。