1. 遗传因素
基因突变：胚胎发育过程中关键基因（如BRAF、WT-1等）突变可能导致细胞增殖失控，增加肿瘤风险。
染色体异常：结构或数量畸变（如缺失、重复）可能影响抑癌基因功能，常见于神经母细胞瘤等。
家族遗传史：某些肿瘤（如视网膜母细胞瘤）具有遗传倾向，家族病史会显著提高胎儿患病概率。
2. 环境与母体因素
化学物质暴露：孕妇接触辐射、染发剂、杀虫剂等可能引发DNA损伤，导致胎儿细胞异常。
母体激素异常：雌激素或孕酮水平过高可能刺激肿瘤生长，如卵巢囊肿。
不良生活习惯：孕期吸烟、饮酒或营养不良可能间接影响胎儿发育。
3. 感染与免疫因素
病毒/细菌感染：巨细胞病毒、弓形虫等可能干扰胎儿细胞分化，诱发肿瘤。
母体免疫异常：免疫系统攻击胎盘组织可能导致肿瘤样病变。
4. 胚胎发育异常
器官发育缺陷：如肾中胚层瘤、脉络丛囊肿等，多因细胞增殖或分化过程紊乱引起。
羊水或血流异常：羊水过多或胎儿水肿可能与肿瘤压迫相关。
治疗与预防建议
产前筛查：18-24周系统超声检查可早期发现异常。
基因检测：高风险家庭可通过羊水穿刺等排查染色体问题。
避免高危暴露：孕期需远离污染物、谨慎用药。
若发现胎儿肿瘤，建议及时就医评估具体病因并制定个性化方案。
