前沿生物公布2021年度半年报，加快国际化市场进程

前沿生物于2021年8月17日发布了令人瞩目的半年度报告。报告显示，公司在2021年上半年的营业收入达到了2281.14万元，同比增长了惊人的233.14%。研发投入更是高达5602.69万元，占营业收入比例达到了245.61%，足见公司对于创新研发的重视。

这一成绩的取得，主要得益于前沿生物核心产品艾可宁（艾博韦泰）的强劲表现。作为全球首个获批的长效融合抑制剂，艾可宁在抗艾领域打破了跨国企业的垄断地位，承载着国家药品战略的重要使命。

艾可宁的独特优势在于，它与传统“鸡尾酒疗法”不同，对于感染HIV病毒的患者，尤其是住院及重症患者、肝肾功能异常患者以及耐药患者，具有无可替代的临床价值。该药品的上市，解决了患者群体无法口服或口服药不耐受、联合用药引起药物相互作用、减轻肝肾代谢负担、耐药患者无药可用等问题。值得一提的是，艾可宁进入医保目录后，药品终端价格下降了46%，极大地提高了患者的可负担性和可及性。从公司公布的2021年半年度收入来看，艾可宁的销量呈现出爆发式的增长趋势。

借助艾可宁的竞争优势，前沿生物的国际化进程正在不断加速。近期，该药品的III期临床数据在2021年IAS大会上发布，获得了国际权威专家的高度认可。前沿生物已经在全球25个国家通过海外经销商开展了药品上市注册工作，并已经取得了厄瓜多尔卫生部的《药品注册证书》。公司与俄罗斯大型医药公司R-Pharm签署了关于艾可宁在俄罗斯的注册、许可、供应和销售的合作协议。随着艾可宁逐步进入国际市场，中国原创的抗艾药物有望在国际舞台上与其他著名药企抗艾药物一争高下。

除了在国际市场上的出色表现，前沿生物在国内市场上也取得了显著的成绩。公司的四川金堂高端多肽生物药产业基地项目工程已经竣工，并建成了年产250kg的原料药生产线，为艾可宁的产业化布局提供了强大的支持。公司还深入搭建了营销体系，提升了产品的可及性，覆盖了全国27个省及直辖市、108个地级市和重点县的160余家HIV定点治疗医院以及80余家DTP药房。

前沿生物在抗病毒领域的新药研发方面也取得了重大进展。公司的新冠肺炎病毒候选新药FB2001已在美国开展I期临床试验，评价其在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。这一研发进展为公司打开了新的发展空间，并有望为公司带来持续的增长动力。

前沿生物的出色表现得到了西南证券、国盛证券等券商的一致好评，并维持了前沿生物的买入评级。随着医保市场的增量增速、国外市场的逐步扩宽、产销网络布局的持续升级以及在研产品的多重利好叠加，前沿生物的发展前景被一致看好。无疑，前沿生物在优质赛道上将迎来更大的发展机遇。