瑞戈非尼显著延长转移性结直肠癌亚洲患者生存

欧洲医学肿瘤协会重磅发布：瑞戈非尼显著延长亚洲结直肠癌患者生存期

近日，在全球瞩目的欧洲医学肿瘤协会第16届世界胃肠肿瘤大会上，上海复旦大学附属肿瘤医院主任、CONCUR研究牵头人李进教授公布了振奋人心的III期CONCUR试验结果。研究显示，瑞戈非尼治疗为亚洲转移性结直肠癌患者带来了显著的生存获益。

李进教授表示：“亚洲地区的结直肠癌患者日益增多，尽管晚期治疗方法有所突破，但仍有大量的医疗需求未被满足。”在CONCUR研究中，瑞戈非尼为那些接受标准治疗后仍出现肿瘤进展的亚洲患者带来了希望，显著延长了他们的总生存期。这是第二项证明瑞戈非尼单药治疗能够改善转移性结直肠癌患者生存期的随机III期研究。

试验数据显示，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长，死亡风险降低了45%。其中，瑞戈非尼组的中位总生存期为8.8个月，而安慰剂组仅为6.3个月。瑞戈非尼在延长无进展生存期方面也表现出显著优势，疾病进展或死亡的风险降低了69%。瑞戈非尼组的中位无进展生存期为3.2个月，而安慰剂组仅为1.7个月。

瑞戈非尼的不良反应在可控范围内。最常见的不良反应包括手足皮肤反应、高血压、高胆红素血症等。值得注意的是，研究期间未出现肝功能衰竭或炎的病例。

拜耳医药保健执行委员会及全球研发部JoergMoeller博士对此表示：“瑞戈非尼作为一种口服多激酶抑制剂，已经在全球50多个国家被批准用于治疗转移性结直肠癌。它为医生和患者提供了一种重要的治疗选择。CONCUR研究再次证明了拜耳公司致力于根据各地医疗实际情况，使瑞戈非尼在全球治疗结直肠癌成为可能。”

值得一提的是，瑞戈非尼在美国、欧洲、日本和其他多个国家已经被批准用于治疗转移性结直肠癌。其获准是基于关键性的三期CORRECT研究的试验数据。该研究于2012年6月在美国临床肿瘤学会第48届年会上公布，并于同年11月在《柳叶刀》杂志上发表。对于亚洲的结直肠癌患者来说，瑞戈非尼的出现无疑为他们带来了新的希望。