我科学家揭示急性髓系白血病发生新机制

在科技日报的报道中，我们获悉了解放军总医院第五医学中心血液病医学部的一项重大发现。由刘代红教授带领的高晓宁教授课题组揭示了白血病发病机制中的全新机制。这个新机制是以HIF1α介导的WTAP高表达通过m6A修饰途径来推动白血病发生的。这一重要的研究成果已经被发表在了血液病学的权威期刊《白血病》上。\

在急性髓系白血病（AML）中，第8号、第21号染色体的易位是一种常见的细胞遗传学异常现象。这类患者被称为t（8；21）AML患者。尽管他们的预后相对较好，但仍然有近一半的患者会出现复发并导致死亡。针对这一问题，深入研究其发病机制成为了改善患者生存状况的关键。\

这项研究深入了白血病细胞中的RNA-m6A甲基转移酶的重要亚基WTAP。研究指出，WTAP可以被HIF1α转录激活，并且高表达的WTAP通过m6A修饰途径增强组蛋白去甲基化酶KDM4B蛋白的翻译表达。这一过程中的作用机制是：WTAP的转录活化可以通过m6A修饰途径稳定KDM4B信使RNA，进而促进急性髓系白血病细胞的增殖。\

这项研究不仅完善了t（8；21）AML的发病机理，还为优化预后分层策略以及发现潜在的治疗靶点提供了新的思路。更重要的是，该研究将RNA-m6A修饰与组蛋白甲基化这两种表观遗传学的调控方式紧密地联系在一起，为我们对表观遗传学调控体系的认识开辟了新的道路。\

这个发现不仅深化了我们对白血病发病机制的理解，也为我们提供了潜在的药物治疗途径。我们期待着未来基于这一研究成果的药物研发能为t（8；21）AML患者带来更好的预后和更高的生存率。该研究也展示了医学界在攻克白血病这一难题上的不懈努力和追求。