肿瘤基因疗法 肿瘤基因疗法检索式

一、基本概念

肿瘤基因疗法是通过基因工程技术对肿瘤细胞进行基因干预的新型治疗方法，主要原理包括：

1. 基因修复：纠正肿瘤细胞的基因突变（如CRISPR-Cas9技术）

2. 基因替代：导入正常基因替代异常基因（如抑癌基因）

3. 免疫调节：增强免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力（如CAR-T疗法）

4. 基因抑制：通过RNA干扰等技术抑制促癌基因表达

二、主要技术类型

1. CAR-T细胞疗法

2. TIL疗法

3. 溶瘤病毒疗法

三、治疗流程

1. 病理分析与基因检测

2. 载体构建与基因转移

3. 疗效评估

四、优势与挑战

| 优势 | 挑战 |

||-|

| 特异性强（针对肿瘤突变基因） | 基因转导效率低 |

| 副作用小于传统化疗 | 脱靶效应可能损伤正常细胞 |

| 潜在长期疗效（如CRISPR-TIL疗法实现21个月完全缓解） | 实体瘤微环境抑制免疫细胞活性 |

五、进展（2025年）

1. 不限癌种疗法：基于分子标志物（如Claudin18.2、MSI-H）的泛实体瘤临床试验增多

2. 联合策略：基因疗法与PD-1抑制剂、化疗联用提升疗效（如PM8002双抗联合化疗DCR达58%）

3. 成本突破：国产CAR-T疗法（如CT041）降低治疗门槛

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