1. 髓母细胞瘤
发病率：占儿童后颅窝肿瘤的30%-40%，是儿童最常见的恶性脑肿瘤之一，约75%发生于10岁以下儿童。
特点：恶性程度高，生长迅速，易通过脑脊液播散；典型影像表现为CT等高密度肿块，DWI高信号具有特征性。
治疗：手术全切联合放化疗，5年生存率可达75%-80%。
2. 小脑星形细胞瘤
分类：以毛细胞型星形细胞瘤（WHO I级）为主，多见于小脑蚓部或半球，生长缓慢。
影像特征：囊性伴壁结节或实性伴小囊变，DWI信号不高，钙化少见。
预后：手术切除后预后较好，尤其是毛细胞型。
3. 室管膜瘤
发病年龄：1-5岁多见，占后颅窝肿瘤的8%-15%。
特征：常位于第四脑室，塑形性生长（如延伸至枕大孔或桥小脑角），典型影像可见沙粒状钙化。
治疗挑战：易复发，需手术联合放疗，分子分型助力精准治疗。
4. 其他少见类型
非典型畸胎样/横纹样瘤：罕见但侵袭性强，需综合治疗。
脑干胶质瘤：部分起源于脑干，症状以交叉性麻痹为特点。
临床注意事项
症状共性：多表现为颅高压（头痛、呕吐）、共济失调或脑积水。
诊断关键：MRI是首选，结合DWI、增强扫描等鉴别肿瘤类型。
治疗原则：手术为主，辅以放化疗；年龄＜3岁患儿需调整放疗策略。
以上肿瘤的精准诊断需结合病理和分子检测，个体化治疗方案对改善预后至关重要。
