一次性使用输液器24批不合格 河南要求全省核查

新华网河南频道报道，近日国家食品药品监督管理局发布公告，通报了的药品和医疗器械质量抽检结果。全国范围内的一次性使用输液器和药品抽验结果显示，共有24批次的一次性使用输液器和9批次的扑尔敏（马来酸氯苯那敏）被检测为不合格。

这一消息引起了广泛关注，为了保障公众健康，省食品药品监督管理局已紧急要求全省范围内对这些不合格产品进行核查。据了解，此次抽检涉及的药品品种包括扑尔敏、利巴韦林和硫酸沙丁胺醇。其中扑尔敏的抽样检查结果显示，虽然总体质量状况良好，但仍存在部分产品不符合标准规定的情况。不合格产品涉及多家制药企业，包括大同市云岗制药有限公司、大同市卫华药业有限责任公司等。

与此国家食品药品监督管理局还抽验了全国范围内的一次性使用输液器（重力输液式）。经过严格的检验，结果显示有24批产品存在不合格项目。这其中也涉及到了河南省的一些企业，包括河南莲花医疗用品有限公司生产的一次性使用输液器以及河南华利药业有限责任公司、确山龙源药业有限公司和新乡市常乐制药有限责任公司等生产的部分批次药品。

这一消息对于公众的健康意识提出了新的挑战。随着人们健康意识的不断提高，与生活息息相关的健康问题日益受到关注，包括食品安全、医疗保障、医药信息等方面。健康的生活始于对信息的了解。在此，我们呼吁广大市民保持警惕，关注药品和医疗器械的质量问题，遵循医嘱，正确使用药品和医疗器械，保障自身健康。

对于相关企业和制药公司来说，此次抽检结果的不合格也提醒他们要更加重视产品质量控制，确保生产出的产品符合国家标准，保障公众用药安全。相关部门也应加强监管力度，对不合格产品进行严格查处，确保市场上的药品和医疗器械质量安全可靠。

作为公众，我们应该保持关注健康资讯的习惯，了解的医疗信息，增强健康意识，共同营造健康的生活环境。让我们从了解信息开始，共同为健康而努力！