肿瘤生物靶向疗法是一种通过特异性作用于肿瘤细胞分子靶点的精准治疗方法，具有高度选择性和较低毒副作用的特点。以下是综合整理的关键信息：
一、核心机制
1. 靶点识别
针对肿瘤细胞特有的基因突变（如EGFR、HER2）、信号通路（如PI3K-AKT）、血管生成因子（如VEGF）或免疫检查点（如PD-1/PD-L1）等分子标志物设计药物。
2. 作用方式
单克隆抗体（如曲妥珠单抗）：结合细胞表面抗原，阻断促增殖信号。
小分子抑制剂（如吉非替尼）：穿透细胞膜抑制激酶活性。
免疫检查点抑制剂（如纳武利尤单抗）：激活T细胞抗肿瘤免疫反应。
双特异性抗体/基因治疗：如CAR-T细胞疗法通过基因改造T细胞靶向肿瘤抗原。
二、治疗优势
精准性：减少对正常细胞的损伤，副作用较传统化疗更轻。
个体化：需基因检测确定靶点，匹配最佳治疗方案。
联合潜力：常与化疗、放疗或免疫治疗协同增效。
三、主要分类
1. 按靶点类型
基因突变靶向（如EGFR抑制剂）
血管生成抑制（如贝伐珠单抗）
免疫微环境调控（如PD-1抑制剂）
2. 按技术手段
生物性靶向（单抗、CAR-T）
化学性靶向（小分子药物）
四、适应症与禁忌
适用人群：晚期/转移性肿瘤、特定基因突变或血管异常患者。
禁忌症：严重肝肾功能不全、妊娠、过敏体质或活动性感染等。
五、注意事项
耐药性：需动态监测并调整方案。
副作用管理：常见皮疹、腹泻、高血压等，需及时干预。
进展：如CAR-T疗法在实体瘤（胃癌、肝癌）中取得突破，纳米管靶向递送技术中。
如需具体用药或治疗方案，建议结合临床检测结果由专科医生制定个性化策略。
