新型血液测试可提前20年确诊阿兹海默

新闻报道，墨尔本研究团队成功研发出一种新型血液检测法，这种方法能提前二十年预测疾病风险。该血液检测不仅能帮助识别阿兹海默病的高危人群，使他们有机会早期排查和干预治疗，也能让因衰老出现正常记忆问题的人们得到安心的答复。这一突破性的研究由墨尔本大学的研究小组完成，他们相信这一检测法还将有助于试验新疗法并评估其效果。

在过去的三年里，墨尔本大学Bio21研究所的研究人员致力于从血液中提取一种名为“微小RNA”的小基因。首席研究员希尔教授表示，研究团队通过对比健康人群和早发阿兹海默病患者的微小RNA，发现这种非侵入性的检测法的准确率高达91%，而且成本较低。

目前，医生通常使用昂贵的脑部扫描来诊断这种神经退化性疾病。希尔教授指出，这种新的血液检测法还能扩展至发现其他神经退化性疾病，如帕金森病。预计该血液检测法还需要进行三到五年的大型试验，才能在市场上推广。

阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，目前常用的检测方法包括神经心理学测验、血液学检查、神经影像学检查、脑电图（EEG）、脑脊液检测以及基因检测等。但这些方法都有其局限性，并不能提前“确诊”潜在的老年痴呆症。

在神经心理学测验方面，简易精神量表（MMSE）是目前临床上最常用的检测智能损害程度的量表。还有日常生活能力评估、行为和精神症状评估等方法来全面评估患者的病情。这些评估方法主要用于临床试验和监测治疗效果，对于早期诊断仍有一定的困难。

血液学检查主要用于发现伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素以及排除其他病因所致的痴呆。包括血常规、血糖、血电解质、肝功能、维生素等指标的检查。对于高危人群或提示有临床症状的人群，还需要进行特定的血清学检查。

神经影像学检查主要用于排除其他潜在疾病和发现AD的特异性影像学表现。头部CT和MRI检查可以显示脑皮质的萎缩情况，特别是海马及内侧颞叶，从而支持AD的临床诊断。

墨尔本研究团队的这一新型血液检测法为阿兹海默病的早期诊断提供了新的希望。随着研究的进一步深入和大型试验的开展，相信这项技术将为患者带来更好的治疗效果和生活质量。介绍先进神经影像技术如何助力痴呆诊断的精准性提升

在医学的浩瀚海洋中，功能性神经影像技术如同一盏明灯，照亮了我们痴呆疾病的道路。正电子扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）等尖端技术，正在为痴呆诊断带来更高的可信度。

其中，18F-脱氧核糖葡萄糖正电子扫描（18FDG-PET）为我们揭示了痴呆背后的神秘面纱。这种技术能够清晰地显示出颞顶和上颞/后颞区、后扣带回皮质和楔前叶葡萄糖代谢降低的情况，为我们捕捉到了阿尔茨海默病（AD）的特异性异常改变。这些细致入微的影像资料，如同一张疾病的地图，帮助医生进行准确的诊断。

虽然淀粉样蛋白PET成像技术尚未得到广泛应用，但它却有着巨大的潜力。随着研究的深入，这项技术可能会为痴呆诊断带来更多的可能性。

脑电图（EEG）作为另一种重要手段，也在痴呆诊断中发挥着不可替代的作用。AD患者的EEG表现出α波减少、θ波增高、平均频率降低的特征。并且，EEG在AD的鉴别诊断中也有着举足轻重的作用，它可以提供朊蛋白病的早期证据，或是提示可能存在中毒-代谢异常、暂时性癫痫性失忆或其他癫痫疾病。这使得医生能够更全面地了解患者的病情，制定出更为精准的治疗方案。

除此之外，脑脊液检测也是诊断痴呆的重要手段之一。通过对脑脊液细胞计数、蛋白质、葡萄糖和蛋白电泳的分析，我们可以对血管炎、感染或脱髓鞘疾病进行排查。而对于快速进展的痴呆患者，14-3-3蛋白检查有助于朊蛋白病的诊断。在脑脊液β淀粉样蛋白、Tau蛋白检测中，AD患者的脑脊液中β淀粉样蛋白（Aβ42）水平下降，而总Tau蛋白或磷酸化Tau蛋白升高，这为诊断提供了有力的依据。

随着基因技术的发展，基因检测也在痴呆诊断中扮演着日益重要的角色。淀粉样蛋白前体蛋白基因（APP）、早老素1、2基因（PS1、PS2）的突变在家族性早发型AD中占有重要地位。而载脂蛋白APOE4基因检测则可以为散发性AD提供诊断参考。

这些先进的神经影像技术和基因检测手段，如同一把把锋利的剑，帮助我们与痴呆这一顽疾进行战斗。随着科技的进步和研究的深入，我们有望在未来彻底攻克这一难题，为人类的健康福祉开辟新的天地。