男生查出尿毒症 皆因遗传病在作祟

在河南，一个年仅19岁的大二男生，阳光开朗的外表下，却隐藏着巨大的不幸。他被诊断出患有罕见的遗传病原发性高草酸尿症，导致尿毒症。这种病在全国范围内确诊的患者不超过十例，而他，是河南省第一例被确诊的患者。

刘凌，一个一米八的大男孩，眼神中透露出些许羞涩。疾病却让他不得不面对生活的严峻挑战。去年九月，正当他在大学二年级的学习生活中奋斗时，不断的呕吐让他无法继续忽视身体的警告。从最初的以为是胃炎，到被广州一家大医院确诊为尿毒症，这个家庭的生活陷入了困境。

刘凌的父亲刘德友回忆起那段日子，心情依然沉重。他说，刘凌一直以来都非常懂事，即使身体再难受，也不会轻易抱怨。回到河南的郑大一附院后，医生们对刘凌进行了全面的检查。肾移植科的丰贵文主任发现，刘凌的尿毒症是由双肾结石引起的。经过专家会诊和基因检查，最终证实他患的是罕见的遗传疾病原发性高草酸尿症。

这种遗传病的原因在于肝脏里缺少一种酶，导致体内的沉积物无法清除，最终引发肾衰竭。要根治这种病，必须进行肝肾联合移植。刘德友和爱人听到这个消息后，立刻决定为儿子配型，但遗憾的是，由于血型不合和母亲患有乙肝，他们无法捐赠。幸运的是，去年12月29日，找到合适的肝肾后，刘凌成功进行了手术。

经过医生们的努力，刘凌的情况正在逐步好转。治疗至今已经花费了86万多元。刘德友为了筹集医疗费用，卖掉了土地和房子，还向亲戚朋友求助，甚至刘凌的同学和校友也伸出援助之手。尽管后续的医疗费用仍然高昂，但刘德友表示绝不会放弃。他说：“只要儿子能好，让我干啥都行。”

这个故事让人既感到心痛又感动。面对巨大的生活压力和经济压力，这个家庭依然坚强地面对困境，不放弃对儿子的救治。在此，让我们深感生命的脆弱与宝贵。希望社会各界爱心人士能够伸出援手，帮助这个患病的小伙子度过难关，让他能够早日康复。让我们也为这个家庭的坚强和勇气点赞，希望他们能够战胜困难，迎接美好的未来。