易瑞沙治疗肿瘤作用机制

易瑞沙（吉非替尼）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的靶向治疗药物，主要通过以下机制发挥抗肿瘤作用：

1. 抑制EGFR酪氨酸激酶活性

易瑞沙选择性结合EGFR的酪氨酸激酶结构域，阻断其磷酸化过程，从而干扰肿瘤细胞的增殖信号传导。EGFR在非小细胞肺癌（NSCLC）等上皮来源肿瘤中常因突变而过度激活，易瑞沙通过抑制这一通路可显著抑制肿瘤生长。

2. 诱导肿瘤细胞凋亡

通过阻断EGFR下游信号（如RAS-MAPK、PI3K/AKT通路），易瑞沙可促进肿瘤细胞程序性死亡，减少其存活能力。临床数据显示，其对EGFR突变阳性的NSCLC患者可延长无进展生存期（中位达9.2个月）。

3. 抗血管生成作用

易瑞沙间接抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生成，减少肿瘤血管形成，从而限制肿瘤的营养供应和转移。

4. 增强其他治疗的协同效应

研究表明，易瑞沙可能提高化疗、放疗的抗肿瘤活性，尤其在联合治疗中显示出协同作用。

适用人群：主要针对EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，尤其是肺腺癌。治疗前需通过基因检测确认突变状态。