肿瘤迁移和浸润是恶性肿瘤最致命的生物学特征，也是当前癌症研究的核心领域之一。以下是该领域的研究进展：
一、基础机制研究
1. 浸润与转移的定义与关系
浸润指恶性瘤细胞沿组织间隙移动并侵袭邻近组织，转移则是瘤细胞抵达不相连续部位形成新病灶。转移必须先有浸润，两者构成肿瘤扩散的整体过程。
浸润过程涉及肿瘤细胞粘连、酶降解、移动和基质内增殖，与肿瘤细胞生物学特性、间质作用及局部免疫等因素相关。
2. 分子机制突破
发现Kindlin-2蛋白通过稳定β1-整合素:TGF-β受体复合物驱动三阴性乳腺癌转移，该通路可作为新治疗靶点。
神经免疫调节机制：乳腺癌通过劫持神经信号通路（如整合素α6与层粘连蛋白结合）实现骨-脑膜转移，感觉神经分泌的P物质通过TLR7轴驱动转移。
二、临床转化研究
1. 胃癌腹膜转移
发现ELF3、CDH1、PIGR等基因突变与腹膜转移高风险相关，转移灶呈现独特间充质样特征和纤维化微环境。
免疫治疗联合腹腔化疗可改善腹膜转移灶的免疫浸润状态。
2. 三阴性乳腺癌
复旦团队发现肿瘤微环境中肥大细胞是免疫治疗耐药关键，使用色甘酸钠联合免疫治疗将有效率从10%提升至50%。
3. 新技术应用
近红外II区纳米粒子（Combo-NP）通过血管正常化和光动力免疫治疗显著抑制葡萄膜黑色素瘤转移。
基于Bulk转录组技术肺腺癌微环境动态变化，发现免疫微环境是预后的关键指标。
三、未来研究方向
1. 多组学整合分析
研究强调需结合基因组、转录组和微环境特征转移异质性。
2. 治疗策略创新
针对转移灶特异性靶点（如NTRK2/3、PIK3CA等）的开发
聚焦转移细胞休眠与激活的动态平衡调控机制
当前研究表明，肿瘤迁移和浸润是一个涉及肿瘤细胞-微环境-全身系统多层面互作的复杂过程，需要跨学科合作推动临床转化。
