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肿瘤前沿研究 肿瘤学前沿

胃癌 2025-08-06 15:13胃癌治疗www.zhongliuw.cn

一、表观遗传机制与靶向干预新发现

1. H3K9me3稳态调控

中山大学康铁邦团队在《Science》发表研究,揭示ASB7作为H3K9me3表观遗传的负向调控分子,其扩增导致基因组不稳定并增强肿瘤对PARP抑制剂的敏感性。该发现为ASB7扩增型肿瘤提供了潜在治疗靶点。

2. 代谢-免疫交叉研究

中国台北团队开发CD36阻断抗体PLT12,通过抑制肿瘤微环境中脂质代谢重编程,恢复CD8+T细胞功能。动物实验显示联合PD-1抑制剂可使肿瘤消退超90%,已进入临床前评估。

二、免疫治疗创新与联合策略

1. 新型免疫检查点调控

西湖大学周挺团队发现Pde5/cGMP信号轴调控树突状细胞迁移能力,提出西地那非(万艾可)作为免疫治疗增敏剂的潜在应用,相关成果发表于《Nature》。

2. 泌尿肿瘤突破

中国团队在ASCO 2025公布PD-1抑制剂联合Nectin-4靶向ADC药物治疗尿路上皮癌的1b/2期研究,客观缓解率达87.5%,中位无进展生存期12.5个月。

三、技术驱动的研究范式革新

1. 术中AI诊断系统

王殊团队开发基于OCT成像与学习的乳腺癌术中诊断技术,5分钟内准确率96.5%,显著优于传统冰冻切片(85.2%),发表于《Nature Biomedical Engineering》。

2. 基因编辑临床转化

  • 肺癌领域:CRISPR编辑PD-1受体增强CAR-T疗效,华西医院临床试验中位生存期延长至426周;
  • 胃肠道癌:全球首例基因编辑治疗晚期患者显示安全性及潜在疗效。
  • 四、全球研发趋势与多学科融合

    1. 实体瘤主导研究

    AACR 2025数据显示,实体瘤研究占比89.14%,其中乳腺/妇科肿瘤(26.7%)与消化系统肿瘤(26.7%)并列为热点,AI技术已全面渗透药物发现与诊疗预测环节。

    2. 少见靶点突破

    ASCO 2025报道D+T+免疫三药方案用于BRAF突变间变性甲状腺癌,手术切除率提升,生存期延长至18个月。

    以上进展体现了肿瘤研究从单一靶向向多机制联合、从跟跑向领跑的转变,同时凸显了AI、基因编辑等技术的赋能作用。

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