HLA分型肿瘤hla分型技术主要有哪些

胃癌 2025-07-19 16:02胃癌治疗www.zhongliuw.cn

通过补体依赖的微量淋巴细胞毒试验（CDC）检测HLA抗原特异性。Ⅰ类抗原（HLA-A/B/C）使用T细胞或外周淋巴细胞检测，Ⅱ类抗原（HLA-DR/DQ/DP）需用B细胞。该方法受限于抗体交叉反应和抗原多态性，现多用于初步筛查。

以混合淋巴细胞培养（MLC）为核心，分为双向（双方细胞均活化）和单向（一方细胞灭活后作为刺激细胞）。MLC可评估HLA-D区相容性，但操作复杂且耗时长，已逐渐被分子技术替代。

PCR-SSP（序列特异性引物）：通过特异性引物扩增目标基因，成本低但分辨率中等，适合中低通量检测。

PCR-SSO（序列特异性寡核苷酸探针）：结合杂交技术，可高通量检测已知等位基因，广泛应用于Ⅱ类分型。

PCR-SBT（基于测序的分型）：直接测序获得高分辨率结果，能识别新等位基因，但成本较高。

NGS（下一代测序）：高通量、高精度，可同时分析多个基因座，成为肿瘤免疫治疗和移植匹配的新标准。

RFLP/PCR-RFLP：早期DNA分型方法，通过限制性酶切分析多态性，现多被更高效技术取代。

基因芯片：结合PCR-SSO实现自动化分型，适用于大规模筛查和研究。

这些技术各有优劣，临床选择需结合肿瘤研究需求（如新生抗原预测、免疫治疗疗效评估）和实际条件（通量、成本）。