肝癌肿瘤怎样做基因检测

一、筛查期基因检测（液体活检）

1. 循环肿瘤DNA（ctDNA）检测

通过抽血分析血液中游离的肿瘤DN段，检测肝癌相关基因突变（如TP53、CTNNB1等）。该方法相比传统甲胎蛋白（AFP）和超声检查更灵敏，可发现早期肿瘤信号，但需配合影像学检查（如超声或CT/MRI）进行肿瘤定位。

2. 多标志物联合检测

除甲胎蛋白外，可同步检测异常凝血酶原（PIVKA-II）、岩藻糖苷酶（AFU）等标志物提升筛查准确性。岩藻糖苷酶正常值为35U/L，但特异度相对较低。

二、术后基因检测（组织活检）

1. 肿瘤组织基因分析

通过手术切除或穿刺获取肿瘤标本，进行基因测序。检测结果可指导靶向药物选择（如瑞戈非尼、仑伐替尼等）和预后评估。

2. 动态监测复发风险

术后定期通过血液ctDNA检测监控基因突变变化，比影像学更早发现微转移灶。

注意事项

- 基因检测需由专业机构完成，结果需结合临床医生解读。