1. 疾病概述
眼眶脑膜瘤分为原发于眶内和继发于颅内两种类型，多起源于视神经鞘的蛛网膜或蝶骨脑膜蔓延。病理上多为良性，但可能伴随局部恶性倾向，需警惕复发风险。
2. 主要症状
视力障碍：肿瘤压迫视神经可导致视力减退、视野缺损，晚期可能失明。
眼球突出与移位：常见单侧眼球缓慢突出，可能伴随向下或向内移位。
疼痛与神经损伤：部分患者出现头痛、眼睑肿胀，若侵犯颅神经（如第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对），可能引起眼球运动障碍或眶尖综合征。
3. 诊断方法
影像学检查：CT和MRI是主要手段，可显示肿瘤位置、钙化及骨质增生情况。MRI增强扫描对观察颅内蔓延更敏感。
鉴别诊断：需与视神经胶质瘤区分，后者多见于儿童，且蔓延方式不同。
4. 治疗建议
手术切除：为首选方案，但视神经鞘来源的肿瘤术后可能致视力丧失。若肿瘤侵犯颅内，需神经外科联合手术。
放射治疗：适用于无法完全切除或复发肿瘤，可延缓视力下降进程。
术后管理：需定期复查，因复发率较高（约50%）。
5. 预后与注意事项
良性肿瘤预后较好，但儿童患者或恶性类型侵袭性更强。
心理支持与随访：患者需保持情绪稳定，术后注意眼部保护，避免外伤。
若出现上述症状，建议尽早就医完善检查，明确肿瘤性质后制定个体化方案。
