1. 病因与病理机制
延髓肿瘤：由异常细胞增生形成的新生物，可能与遗传、化学物质接触或环境因素相关。肿瘤可生长在延髓内部或外部，压迫或浸润神经组织。
脱髓鞘：指神经纤维的髓鞘（保护层）受损或丢失，常见于自身免疫性疾病（如多发性硬化）、病毒感染或代谢紊乱，属于神经传导功能障碍。
2. 临床表现
延髓肿瘤：症状与肿瘤位置密切相关，包括呼吸异常（呼吸中枢受累）、心跳紊乱（心血管中枢受压）、吞咽困难、声音嘶哑等颅神经症状，严重时可导致呼吸骤停。
脱髓鞘：症状多样，如肢体无力、感觉异常、视力下降、平衡障碍等，可能伴随精神症状或排尿困难（脊髓受累时）。
3. 诊断方法
延髓肿瘤：依赖MRI或CT定位肿瘤，必要时通过活检确定性质。
脱髓鞘：需结合MRI（显示T2高信号病灶）、脑脊液检查（如寡克隆带阳性）及电生理测试（神经传导速度减慢）。
4. 治疗方式
延髓肿瘤：以手术切除为主，辅以放疗或化疗。
脱髓鞘：采用免疫调节治疗（如糖皮质激素、免疫抑制剂）和营养神经药物，部分需物理康复。
5. 预后差异
延髓肿瘤：预后取决于肿瘤性质（良性/恶性）和手术效果，恶性者易复发。
- 脱髓鞘：部分患者可通过治疗控制症状，但易复发（如多发性硬化）；髓鞘化延迟者预后较好。
