肿瘤细胞葡萄糖含量低

恶性肿瘤 2025-09-13 12:55恶性肿瘤www.zhongliuw.cn

1. 高消耗性：肿瘤细胞葡萄糖摄取率可达正常细胞的10-100倍，通过有氧糖酵解（Warburg效应）快速消耗葡萄糖，即使氧气充足也优先选择低效的糖酵解途径。

2. 代谢重编程：肿瘤细胞通过上调葡萄糖转运蛋白（如GLUT1）和糖酵解关键酶（如PKM2）增强葡萄糖摄取，但大量葡萄糖被转化为乳酸排出，导致能量利用率低。

1. 肿瘤微环境限制：

肿瘤血管异常导致葡萄糖供应不足，微环境中葡萄糖浓度显著低于正常组织。

乳酸堆积进一步抑制葡萄糖代谢效率。

2. 营养竞争：

肿瘤细胞与免疫细胞、基质细胞竞争有限的葡萄糖资源。

肝癌等肿瘤可能分泌胰岛素样物质，直接降低血糖水平。

3. 治疗或并发症影响：

化疗或放疗可能损伤功能，影响胰岛素分泌和血糖调节。

恶液质患者因食欲减退、吸收障碍导致葡萄糖摄入不足。

1. 营养支持：少量多餐，增加高碳水化合物饮食，必要时静脉补充葡萄糖。

2. 代谢干预：针对Warburg效应开发抑制剂（如PKM2调节剂TEPP-46）或靶向GLUT1的药物。

3. 肿瘤治疗：控制原发肿瘤进展可减少异常代谢消耗。

低葡萄糖环境可能通过PHGDH-p53通路诱导癌细胞凋亡，但也可能保护癌细胞免受化疗药物影响。

某些肿瘤（如胶质瘤）依赖棕榈酰化修饰的GLUT1维持糖酵解活性。

若患者出现低血糖症状（如头晕、乏力），需及时监测血糖并就医。