肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor-Infiltrating Lymphocytes, TILs）是肿瘤微环境中的重要免疫细胞群体，主要由以下几类淋巴细胞组成：
1. T淋巴细胞
CD8+细胞毒性T细胞（CTL）：直接识别并杀伤肿瘤细胞，通过释放穿孔素、颗粒酶等溶解肿瘤细胞膜，或通过Fas/FasL途径诱导凋亡。其活性受PD-1/PD-L1等免疫检查点分子调控。
CD4+辅助性T细胞：分泌细胞因子（如IFN-γ、IL-2）调节其他免疫细胞功能，增强抗肿瘤反应。部分亚型（如Th1）具有促炎作用，而Th2可能促进免疫抑制。
调节性T细胞（Treg）：肿瘤微环境中富集的免疫抑制性细胞，通过分泌IL-10、TGF-β等抑制效应T细胞功能，帮助肿瘤逃避免疫监视。Treg是TILs中占比最高的亚型之一。
2. 自然杀伤细胞（NK细胞）
无需抗原预敏即可识别并杀伤肿瘤细胞，通过释放细胞毒性颗粒或激活死亡受体途径。但在免疫抑制性微环境中，其数量和功能常受抑制。
3. B淋巴细胞
在部分肿瘤中可浸润形成淋巴结构（TLS），参与抗原提呈和抗体产生，但整体浸润比例较低。
4. 其他免疫细胞
树突状细胞（DC）：作为抗原提呈细胞，激活初始T细胞，但肿瘤微环境可能使其功能失调。
髓源性抑制细胞（MDSC）：具有免疫抑制作用，与Treg共同构成免疫抑制微环境。
临床意义
TILs的组成和比例与肿瘤预后密切相关。例如，CD8+ T细胞和NK细胞浸润程度高通常提示较好的治疗效果和生存率，而Treg富集则可能预示不良预后。目前，TILs疗法通过体外扩增回输特异性T细胞，已在黑色素瘤、宫颈癌等实体瘤中显示出显著疗效。
