1. 医院和医生推荐
患者在日常诊疗过程中，主治医生会根据病情和治疗阶段，判断是否适合参与临床试验并推荐相关试验项目。医院通常与研究机构、药企合作开展临床试验，医生能第一时间掌握招募信息。
2. 专业肿瘤网站和数据库
国内平台：可通过中国药物临床试验登记与信息公示平台查询肿瘤临床试验信息。
国际平台：如美国国立癌症研究所（NCI）官网提供全球临床试验数据库，可按癌种、地理位置等筛选。
3. 制药企业官方渠道
罗氏、阿斯利康等药企官网或社交媒体（如微信公众号）会发布临床试验招募信息，详细说明试验药物、入组条件及联系方式。
4. 临床试验招募机构
部分医院肿瘤门诊设有招募展架，或通过第三方招募公司（如病友团、QQ/微信群）分享试验信息，患者可自查是否符合入选标准并联系医师。
5. 生物样本库合作
部分医院或科研机构（如北京大学临床肿瘤学院标本库、重庆大学附属肿瘤医院生物样本库）规范收集肿瘤组织样本，向科研项目开放申请。企业也可通过院企合作平台获取样本资源。
6. 直接参与临床试验
通过手术、穿刺活检等方式获取肿瘤组织样本。例如：
组织样本：手术切除或穿刺活检（需肿瘤细胞含量≥20%）。
液体活检：血液、胸腹水等无创样本，适用于无法获取组织的患者。
注意事项
样本质量需符合检测要求（如新鲜组织需30分钟内固定，血液样本需特定抗凝管保存）。
审查和知情同意是参与临床试验的必要流程。
以上途径可根据患者具体情况和科研需求选择，建议优先咨询主治医生或通过权威平台验证信息可靠性。
