放疗局限性胰腺癌有长期生存结果

城市生活的繁华与进步，同时伴随着自然环境和社会环境的变迁，生活方式和诸多因素的影响，癌症的发病率不断攀升。世界卫生组织发布的《全球癌症报告2014》中，揭示了亚洲新增癌症病例的激增，尤其是中国，其新增癌症病例数量位居全球首位，每年新增约350万癌症患者，其中约有250万人因此失去生命。癌被誉为“癌中之王”，每10万人中就有10人罹患，尽管人们对它的探索从未停止，但有效的治疗成果仍显得捉襟见肘。

目录：

一、癌可能并发哪些疾病？

癌，发生在人体的恶性肿瘤。癌肿在中不断生长，引发早期和晚期的多种症状。常见的症状包括消化不良、腹痛和黄疸等。尤其对于40至70岁的男性，癌的概率更高。饮食和环境因素，特别是吸烟，与癌的发病密切相关。癌可能引发多种并发症，如胆管梗阻、十二指肠梗阻等，可能导致静脉梗阻、脾肿大、局部门脉高压症。胃出血和食管静脉曲张也是可能的并发症。患者体重的急剧下降是最明显的症状之一，甚至可能超过30公斤。癌还可能引发糖尿病等并发疾病。

二、放疗在癌治疗中的局限性及长期生存的可能性

癌的治疗一直是一个巨大的挑战。由于的复杂位置和癌细胞的侵袭性生长，手术切除往往难以彻底清除癌细胞。空军总医院肿瘤医院院长夏廷毅指出，的解剖位置复杂，手术空间有限，加之癌细胞易于侵袭邻近组织或器官，使得手术切除成为一项艰巨的任务。尽管手术在肿瘤治疗中占据重要地位，但对提高癌生存期似乎已到达“极限”。放射治疗是癌症治疗的三大手段之一，但在常规放疗中，由于治疗精度不高、毒副反应大等问题，其效果并不理想。现代放疗技术如螺旋断层放射治疗系统（TOMO）的引进，为癌治疗带来了新的希望。TOMO设备能够实现大范围、高精度、高剂量的治疗分布要求，有效杀死各种分布、位置和形状的癌肿，为癌患者带来长期生存的可能性。

TOMO技术闪耀三年庆典，夏廷毅教授揭示其独特优势

在不久前结束的TOMO临床应用三年经验总结大会上，夏廷毅教授深情回顾并总结了TOMO技术的辉煌成就。他强调，TOMO的螺旋断层扫描与多线束聚焦技术，实现了多病灶共面治疗的惊人效率，且在治疗过程中无剂量干扰。小靶区高剂量消融与复杂靶区调强放疗的卓越表现，彰显了TOMO技术的独特优势。

通俗地讲，与传统的治疗方法相比，TOMO的最大亮点在于其更高的肿瘤剂量适形度、更精准的肿瘤剂量强度调节，以及对肿瘤周围正常组织更细致的剂量调节。特别是对于地理位置错综复杂、治疗难度较高的癌而言，TOMO的放疗优势更是如虎添翼。

首都医疗科研探索癌新疗法

笔者获悉，夏廷毅教授负责的“首都卫生发展科研专项重点项目”，旨在探索使用TOMO现代放疗技术治疗局限期和局部晚期癌的新方法。该项目的意义在于开辟癌治疗的新途径或综合治疗新模式。空军总医院放疗科采用现代放疗技术治疗局限期癌的五年生存率高达17%，这一成果对于无法手术的患者来说无疑是一场福音。而TOMO技术的引进更是锦上添花，从患者的中位生存期和完全缓解率来看，该科室的学科发展得到了极大的提升。

癌的病因解析

癌的病因一直是医学界关注的焦点。为了预防癌的发生，了解其病因至关重要。癌的发生与多种因素密切相关。遗传背景、长期吸烟、过量饮酒、疾病以及其他疾病和药物影响，都可能是癌的诱因。尤其值得关注的是，长期食用含有大量亚硝酸胺类物质的酸性食物，如腌制食品和熏烤食品，可能改变人体的弱碱性环境，增加患癌风险。预防癌，首先要了解其病因，并养成良好的生活习惯。一旦发现病情，务必及时就诊，以免错过最佳治疗时机。

慢性炎与癌：统计数据令人意外

在2005年的一次癌战略讨论会上，日本东北大学的谷和彦先生发表了一份报告。该报告统计分析了癌患者的既往病史和治疗方法。结果显示，糖尿病、胆结石、消化性溃疡是癌的主要诱因前三位，而慢性炎的占比仅为3.4%。这一结果令在场的医生感到意外。在治疗方面，由于病情恶化而被介绍来的患者人数的增加导致了非手术比例上升。这些数据为癌的研究和治疗提供了新的视角和思考方向。手术方式的革新：胰头十二指肠切除手术逐渐让路于更人性化的术式

大约十年前，胰头十二指肠切除手术在癌症切除手术中占据半壁江山，然而其地位已显著下滑。传统的胰头十二指肠切除手术比例大幅下降，从原本的50%以上降至37.9%，同比降低了20.8个百分点。随着医学的进步，一种新型的手术方式幽门环温存胰头十二指肠切除手术逐渐崭露头角，其占比已攀升至26.2%。这一转变反映了医疗界越来越倾向于选择那些更注重提高患者生活质量的手术方式。

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揭示癌背后的遗传秘密：家族遗传基因的崭新发现

癌虽然发病率相对较低，但却是致命的癌症之一，大多数患者在确诊后一年内不幸离世。在美国，癌在因癌症导致的死亡疾病中排名第四。令人惊讶的是，至少有10%的癌患者具有家族遗传因素，如遗传变异。但长期以来，与癌相关的特定基因一直是个谜。

最近，一个专注于寻找癌基因的科研团队终于揭开了这一神秘面纱。华盛顿大学的特里布伦特和匹兹堡大学的大卫维特康姆宣布，他们在一家具有癌家族史的大家庭中发现了名为“Palladin”的基因变异。

在这个特殊的家族中，四代共有18位成员患有癌或癌前期病变。研究人员通过追踪这些患者的DNA片段，缩小了基因范围，聚焦到4号染色体上的243个已知基因。经过对这些基因的表达水平进行细致测量和比较正常组织与癌症组织的差异，他们确定了Palladin基因在癌中的重要作用。

Palladin基因以16世纪意大利建筑师安德烈亚帕拉第奥的名字命名，与细胞的架构有关，控制着细胞的形状和活性。研究团队进一步分析发现，在这个特定家族的癌或前期患者中，Palladin基因存在变异，而这一变异在家族中的健康成员中并不存在。实验室的研究表明，变异的Palladin能增加人类细胞的迁移率，破坏细胞骨架，这是癌细胞的典型特征。

这一重要发现不仅揭示了这一特殊家族中癌的发生与Palladin基因变异之间的关联，还暗示了Palladin基因超表达可能也与非遗传性癌的发病有关。将Palladin视为“癌基因”，将有助于从分子角度深入理解癌的细胞程序，有望为改善癌的诊断和治疗提供新的思路和方法。