1. 胶质瘤（尤其是低级别胶质瘤）
癫痫发生率：低级别胶质瘤（如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤）的癫痫伴发率高达65%-90%，而高级别胶质瘤（如胶质母细胞瘤）约为30%-40%。
原因：肿瘤直接浸润脑皮层，干扰神经元电活动，导致异常放电。额叶、颞叶的胶质瘤更易引发癫痫，可能与这些区域的功能复杂性相关。
发作类型：多为局灶性发作，也可进展为全面强直-阵挛发作。
2. 胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNET）
癫痫发生率：接近100%，是致痫率最高的脑肿瘤类型。
特点：多见于儿童和青少年，常位于颞叶或额叶，癫痫多为药物难治性，需手术干预。
3. 神经节胶质瘤
癫痫发生率：80%-90%，属于良性肿瘤，但癫痫症状突出。
发作特征：常表现为复杂部分性发作（如幻嗅、意识障碍），与颞叶受累相关。
4. 脑膜瘤
癫痫发生率：约50%，尤其是位于大脑凸面或矢状窦旁的脑膜瘤。
机制：肿瘤压迫皮层或引起周围脑水肿，导致异常放电。
5. 其他类型
下丘脑错构瘤：以痴笑性癫痫为特征，需早期手术干预。
转移性脑肿瘤：癫痫发生率约25%，低于原发性肿瘤。
总结：低级别胶质瘤、DNET和神经节胶质瘤是致痫风险最高的脑肿瘤类型，其癫痫发作与肿瘤位置（额叶、颞叶）、生长速度及对皮层的破坏程度密切相关。治疗需结合手术切除肿瘤和抗癫痫药物控制症状。
