辉瑞重磅皮科创新药阿布昔替尼片中国获批，加

阿布昔替尼片是一种每日一次的口服高选择性JAK1抑制剂，专门用于治疗成人中度至重度特应性皮炎。这种创新药物由中国与辉瑞公司共同研发，于2022年4月11日获得中国国家药品监督管理局的批准。

辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示，阿布昔替尼片的快速获批是辉瑞在炎症与免疫领域的重要里程碑。该药的成功研发，得益于中国鼓励新药创新的政策以及参与国际临床研究的中国研究者和患者的贡献。阿布昔替尼片作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业的重点产品，带来了特应性皮炎治疗领域的突破性进展。

特应性皮炎（AD）是一种常见且顽固的皮肤科疾病，其症状包括剧烈瘙痒、反复出现的皮损等，严重影响患者的生活质量。过去几十年里，全球AD患病率不断上升，且往往伴随哮喘、过敏性鼻炎等慢性疾病和失眠症状。

阿布昔替尼片的出现，为AD患者带来了新的希望。作为全球临床研究项目中国的牵头研究者，北京大学第一医院皮肤科主任李航教授和上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科主任姚志荣教授都表示，阿布昔替尼片的快速获批对于中重度AD患者来说是个重大利好，期待其尽快上市，以缓解患者的症状，提高生活质量。

阿布昔替尼片在研发过程中获得了多项荣誉，包括获得美国食品药品监督管理局的突破性疗法认定、英国药品和保健品管理局的“潜力创新药”称号等。自2021年以来，该药已获得全球多个地区的上市许可。在第四届中国国际进口博览会上，阿布昔替尼片（100mg、200mg）的展出进一步展示了其在全球范围内的广泛应用前景。

作为高选择性JAK1抑制剂，阿布昔替尼片的主要适用人群是对其他系统治疗应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。其使用剂量为每日一次，口服100mg或200mg。该药物通过抑制JAK1通路，有望为AD患者带来更好的治疗效果。

阿布昔替尼片的研发历程、作用机制及其在特应性皮炎治疗中的应用价值，都为其赢得了业内的广泛关注和期待。作为辉瑞公司在炎症与免疫领域的重要成果，阿布昔替尼片的成功上市将为广大特应性皮炎患者带来福音。