吲哚菁绿标记肿瘤的机制

吲哚菁绿（ICG）标记肿瘤的机制主要基于其独特的荧光特性和代谢行为，结合近红外成像技术实现肿瘤的可视化定位。以下是其核心机制的分点阐述：

1. 荧光特性与成像原理

ICG是一种近红外荧光染料，可被波长750-810 nm的近红外光激发，发射波长约840 nm的荧光。这种长波长的荧光穿透组织能力强（0.5-1.0 cm），且不易被血红蛋白或水吸收，减少了背景干扰，从而在术中实现高对比度的肿瘤显像。

2. 肿瘤选择性滞留机制

3. 代谢与分布特性

ICG静脉注射后迅速与血浆蛋白结合，主要经肝脏代谢，半衰期仅3-4分钟。其代谢途径（肝摄取→胆道排泄）使其在肝脏和胆道系统中浓度较高，而肿瘤区域因代谢异常形成荧光对比。

4. 临床应用中的技术优化

5. 扩展应用场景

除肝脏肿瘤外，ICG还用于胃癌、结直肠癌、口腔癌等术中导航，通过淋巴示踪或血管显影提升手术精准度。