药物治疗HER2晚期乳腺癌

ARV-471：开创乳腺癌治疗新纪元

ARV-471是一款具有划时代意义的靶向降解ER（雌激素）受体的口服PROTAC药物。它针对局部晚期或转移性ER阳性HER2阴性的乳腺癌患者，具有独特的优势。与传统的抑制剂相比，PROTAC技术能够更好地发挥作用，同时毒性更低。

在严格的临床前研究中，ARV-471展现了惊人的实力。在肿瘤细胞中，它实现了近乎完全的ER降解。在多个ER驱动的异种移植模型中，即使作为单一药物给药，也能成功诱导肿瘤缩小。相较于标准护理氟维司群，无论是单独使用还是与CDK4/6抑制剂联合使用，ARV-471都显示出卓越的抗肿瘤活性。

此前的研究数据同样令人振奋：

1. 在剂量扩展部分，ARV-471在200mg QD和500mg QD的剂量水平下，展现了相似的抗肿瘤活性，这为药物的进一步应用提供了坚实的基础。

2. ARV-471的不良反应总体可控，大多数为1-2级，进一步证明了其安全性。

3. 对于经过多线治疗的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，ARV-471单药显示出了令人瞩目的疗效和安全性。

现在，我们正式启动了一项关于HER2阴性晚期乳腺癌的临床项目。我们正在寻找符合条件的患者参与这项研究：

试验组：ARV-471

对照组：氟维司群注射液

简要入选标准如下：

1. 接受过一线CDK4/6抑制剂治疗联合ET

2. 接受了≤1种内分泌治疗

3. 最近一次内分泌治疗持续≥6个月

作为受试者，您将享受到以下权益：

1. 免费体检

2. 交通补助

3. 免费用药治疗

4. 全程专家团队跟踪服务，就诊知名三甲医院

报名时，请准备以下资料：

1. 病理诊断报告（必备）

2. 治疗经过资料

3. 基因检测报告

4. 最近的影像检查报告：CT/MRI/PET-CT等

5. 最近一个月的血液检查报告

目前，《一项在既往针对晚期疾病、以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的III期、随机、开放性、多中心试验（VERITAC-2）》已在全中国多个医疗中心展开。我们诚邀符合条件的患者积极参与，共同为乳腺癌的治疗探索新的可能！